7月13日 ，兴齐眼药（300573）发布公告 ，近日公司收到国家药品监督管理局签发的关于SQ-23101注射液的《药物临床试验批准通知书》 。
该注射液适应症为治疗甲状腺眼病，属于治疗用生物制品1类 。SQ-23101注射液是一款重组人源化IgG型双特异性抗体 ，已完成药学及非临床药理毒理学等多方面的研究 ，结果表明该注射液具有良好的安全性及临床开发价值。
2026年一季度，兴齐眼药实现收入6.83亿元，归母净利润2.06亿元 。
（文章来源：财中社）
兴齐眼药：SQ-23101注射液临床试验获批准
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